Nextflow para RNAseqcourse¶
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Resumo do curso
Tradução assistida por IA - saiba mais e sugira melhorias
Um curso prático aplicando Nextflow a um caso de uso real de transcriptômica: processamento de RNAseq bulk com Trim Galore, HISAT2 e FastQC.
Este curso se baseia no treinamento para iniciantes Hello Nextflow e demonstra como usar Nextflow no contexto específico de análise de RNAseq bulk. Você implementará um pipeline de processamento que remove sequências adaptadoras, alinha as reads a um genoma de referência e realiza controle de qualidade (QC) em várias etapas.
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Informações adicionais
Requisitos técnicos
Você precisará de uma conta no GitHub OU de uma instalação local do Nextflow. Consulte Opções de ambiente para mais detalhes.
Objetivos de aprendizado
- Escrever um fluxo de trabalho linear para aplicar métodos básicos de processamento e QC de RNAseq
- Manipular arquivos específicos do domínio, como FASTQ e recursos de genoma de referência, de forma apropriada
- Manipular dados de sequenciamento single-end e paired-end
- Aproveitar o paradigma de dataflow do Nextflow para paralelizar o processamento de RNAseq por amostra
- Agregar relatórios de QC através de múltiplas etapas e amostras usando operadores de canal relevantes
Público e pré-requisitos
- Público: Este curso é destinado a pesquisadores em transcriptômica e áreas relacionadas que desejam desenvolver ou personalizar pipelines de análise de dados.
- Habilidades: Assume-se alguma familiaridade com a linha de comando, conceitos básicos de script e formatos de arquivo comuns de RNAseq.
- Pré-requisitos: Conceitos e ferramentas fundamentais do Nextflow abordados no Hello Nextflow.
Visão geral do curso¶
Este curso é prático, com exercícios orientados a objetivos estruturados para introduzir informações gradualmente.
Você começará executando as ferramentas de processamento manualmente no terminal para entender a metodologia, depois construirá progressivamente um pipeline Nextflow que automatiza e escala a análise.
Plano de aulas¶
Dividimos isso em três partes que focam em aspectos específicos da aplicação do Nextflow a um caso de uso de RNAseq.
| Capítulo do curso | Resumo | Duração estimada |
|---|---|---|
| Parte 1: Visão geral do método | Compreendendo a metodologia de processamento de RNAseq e executando as ferramentas manualmente | 30 min |
| Parte 2: Implementação de amostra única | Construindo um pipeline que remove adaptadores, alinha e faz QC de uma única amostra, depois escalando para múltiplas amostras | 60 min |
| Parte 3: Implementação multi-amostra paired-end | Estendendo o pipeline para manipular dados paired-end e agregar relatórios de QC através das amostras | 45 min |
Ao final deste curso, você será capaz de aplicar conceitos e ferramentas fundamentais do Nextflow a um caso de uso típico de RNAseq.
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